O tratamento da pequena Ana Laura Orsi Batista, da campanha Salve a Laurinha, poderá ter o valor diminuído, graças a uma possível regulamentação do remédio Zolgensma.
Foto: Divulgação/Reprodução
Com o registro do medicamento feito pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o tratamento de crianças com Atrofia Muscular Espinhal (Ame) poderá ser realizado no Brasil.
Sem precisar ir para os Estados Unidos, o valor do procedimento deverá diminuir. O Zolgensma é considerado o remédio mais caro do mundo e é o única capaz de reparar a falha genética causada pela Ame.
Doações podem ser feitas através das contas:
Titular - Anna Laura Orsi Batista, mãe da Laurinha
CPF: 151.797.569-79
Banco Do Brasil
AG - 2356-6
C. Corrente - 22.500-2
Bradesco
AG - 1524-5
C. Poupança - 1002083-2
Santander
AG - 4398
C. Poupança - 600155609
Itaú
AG - 1414
C. Poupança - 50417-3/500
Sicredi
AG - 2606
C. Poupança - 25139-8
Nubank
AG - 0001
Conta - 15350070-8
Ou, através da página Salve a Laurinha no site Vakinha Online.
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